Quando li o livro A Decodificadora de #WalterIsaacson em 2022, notei que a união de duas de minhas paixões, Medicina e tecnologia, estavam se aproximando muito.
O livro é um biografia de #JenniferDoudna e uma história sobre a CRISPR. Método de edição genética que tinha a intenção, em 2012, de descobrir medicamentos para tratamento de doenças de caráter genético.
Ainda em 2022, estive na U.C. Berkeley e visitei o Free Spech Movemnte Cafê, onde parte do livro transcorre, e o prédio onde se encontra o Innovative Genomics Center. Centro criado por Jennifer Doudna em Berkeley.
Após o livro, estudei bastante sobre o assunto, dei uma palestra na #UPF, onde leciono na disciplina Medicina Digital, sobre o assunto em 2023.
Uma das linhas de pesquisa mais promissoras em doenças a serem tratadas por edição genética é a Anemia Falciforme. Uma doença que afeta mais a população afro-descendente, que causa episódios de dores musculares intensas e tem uma expetativa de vida de 53 anos. Afeta 1:4000 norte-americanos com ancestralidade africana.
A anemia falciforme, nome dado a alteração na forma das hemácias que passam a serem produzidas com a forma de foice, é causada por herança de duas cópias de um dos genes que fabricam a hemoglobina, célula que transporta o oxigênio para os órgãos. E essa é a principal “vantagem”da doença. Ela tem causa monogenética e, com uma “simples” edição genética no DNA na médula óssea, pode-se curar a doença.
Essa notícia é sensacional! O laboratório Vertex Pharmaceuticals foi a primeira empresa a ter aprovação do FDA para tratamento.
Só que as boas notícias acabam por aí. O custo do tratamento terá um preço entre 2 e 3 milhões de dólares. CADA tratamento. Outro grande problema é que, pelo menos por enquanto, o laboratório não pretende levar seu tratamento até a região mais endêmica do mundo em Anemia Falciforme, a África.

Muito ainda precisa ser feito para que a haja uma Medicina de qualidade e mundialmente bem distribuída. A saúde precisa ser a ciência melhor distribuída e mais universal de todas.
#saúdeparatodos #ediçãogenética #IA #AI #CRISPR #anemiafalciforme #sickcelldisease #adecodificadora
Uma resposta para “A edição genética em ação”
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